| 2. Плоды томатов бывают грушевидными и круглыми. Ген круглой формы плодов доминирует. Какими должны быть генотипы родительских растений, чтобы в потомстве получилось по данному признаку расщепление в отношении 1:1?
 3. Мать имеет ВО группу крови, отец – АО. Их сын имеет четвертую группу крови. Какие еще группы крови возможны у их детей?
 4. У человека лопоухость (А) доминирует над геном нормально прижатых ушей (а), а ген нерыжих волос (В) над геном рыжих (в). Каков генотип лопоухого, рыжего отца, если в браке с нерыжей женщиной, имеющей нормальные уши, у него были только лопоухие нерыжие дети.
 5. У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?
 6. У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела сцеплен с полом. В лаборатории получено потомство от скрещивания гомозиготной серой окраски и желтого самца. Серая самка из этого потомства в свою очередь скрещивается с серым самцом. Какими будут потомки от этого скрещивания?
 7. Черный цвет (А) шерсти у кошек доминирует над белым (а), а голубой цвет глаз (с) рецессивен по отношению к зеленому (С). Признаки не сцеплены. Определите характер расщепления признаков у потомства при скрещивании АаСс х ааСс.
 8. У коровы черная масть (А) доминирует над рыжей, а безрогость (В) – над рогатостью. Скрещивали черного безрогого быка и рыжую рогатую корову и получили рыжего рогатого теленка. Оцените вероятность рождения черного рогатого теленка.
 9. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным геном (а), сцепленным с Х –хромосомой, а талассемия (гемолитическая анемия) – доминантным аутосомным геном (В). Люди с генотипом ВВ погибают в эмбриональном состоянии, у гетерозигот это заболевание проявляется в легкой форме. Женщина дальтоник, гетерозиготная по гену талассемии, вышла замуж за мужчину тоже гетерозиготному по этому гену, но с нормальным зрением. Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? Если одна из дочерей выйдет замуж за здорового человека, то с какой вероятностью она родит ребенка – дальтоника?
 Вариант 2
 
 1. В норме набор половых хромосом у петуха: а)ХХ, б)ХY, в)Х0.
 
 2. Наследственное заболевание, приводящее к несвертываемости крови: а)дальтонизм, б)гемофилия, в)серповидноклеточная анемия.
 
 3. Модификационная изменчивость возникает в результате: а)разрыва хромосом, б)обильного полива растений, в)выпадения нуклеотидов ДНК.
 
 4. Может ли сын заболеть дальтонизмом, если его отец дальтоник? А)может, если мать носительница гена дальтонизма, б)может, если мать здорова; в)может, т.к. гемофилия сцеплена с Y-хромосомой.
 
 5. Каковы генотипы родительской пары кроликов, если в их потомстве произошло расщепление по форме шерсти – 3:1 ? а)Аа х аа; б)Аа х Аа; в)АА х аа;
 
 6. Назовите один из типов гамет организма с генотипом AAbbCcDd : a)AbCcDd; б)AbCd; в)AAbb; г)AAbbCcDd.
 
 7. Укажите генотип организма, пол которого является гетерогаметным: а)АаВв; б)Аавв; в)АаХвУ; г)ааХвХв.
 
 8. Укажите пол попугаев, у представителей которых отсутствует кроссинговер: а)только мужской, б)только женский, в)мужской и женский.
 
 9. Укажите запись анализирующего скрещивания: а)А. х АА; б)аа х А.; в)А. х А.; г)а. х а. .
 
 10.У праворуких кареглазых родителей родился леворукий голубоглазый ребенок. Назовите форму изменчивости? А)мутационная, б)комбинативная, в)модификационная.
 
 11. Какая мутация структурного гена приведет к наиболее существенному изменению последовательности аминокислот в белке? А)потеря одного нуклеотида, б)замена одного нуклеотида другим, в)переворот триплета на 180º.
 
 12. К какому типу мутаций относится полиплоидия? А)генные, б)геномные, в)хромосомные.
 
 13. У мужчины и женщины в генотипе имеется по одной аллели, обуславливающей развитие гемофилии. Кто из них НЕ будет страдать этим заболеванием? А)мужчина, б)женщина, в)мужчина и женщина.
 
 14. Какие гаметы образует организм с генотипом АаВВСс?
 
 15. Расщепление по генотипу 1:2:1 получается при скрещивании:
 
 а)Сс х СС; б)Аа х Аа; в)Вв х ВВ.
 
 Задачи: 1. Окраска морских свинок определяется несколькими аллелями: А – черный цвет, А1 – светлая окраска, А2 – трехцветная. Ген А доминирует над А1 и А2, а ген А1 над А2. Как определить генотип свинки с черной окраской?
 
 2. Праворукий мужчина, страдающий дальтонизмом женился на праворукой женщине с нормальным зрением. У них было двое детей. Сын – леворукий дальтоник и дочь – леворукая с нормальным зрением. Определите генотипы родителей и детей.
 
 3. У кабанов круглые глаза (А) доминируют над раскосыми, а черная щетина рецессивна по отношению к белой (В). В потомстве двух кабанов с Белой щетиной и круглыми глазами один поросенок оказался с черной щетиной и раскосыми глазами. Сколько разных фенотипов может быть у поросят? Сколько процентов поросят будут похожи на родителей?
 4. У человека сварливый характер (А) и крючковатый нос (В) определяются доминантными аллелями генов. Мужчина с плохим характером и обычным носом вступил в брак с женщиной, у которой характер хороший, но нос как у бабы-яги. В семье родился ребенок без этих тревожных признаков. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с двумя этими признаками?
 5. У некоторых млекопитающих встречаются особи, несущие редкий, сцепленный с полом рецессивный летальный ген (а), который вызывает гибель зародышей. Какое соотношение женских и мужских особей следует ожидать у потомков нормального самца и самки, несущей этот ген? С какой вероятностью их потомки будут носителями этого редкого гена?
 6. Альбинизм зависит от рецессивного аутосомного гена (а), а гемофилия – от сцепленного с полом рецессивного гена (в). Мужчина-альбинос с нормальной кровью женился на здоровой темноволосой женщине, отец которой был гемофилик и имел темные волосы, а у ее матери не было пигмента в волосах, но кровь свертывалась нормально, как и у всех ее предков. С какой вероятностью могут родиться в этой семье: а) темноволосые дети с нормальной кровью; б)светловолосый мальчик , больной гемофилией ?
 7. Синдром нечувствительности к боли наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения здорового ребенка в семье, где один из супругов имеет данный синдром, а второй гетерозиготный по данному гену?
 8. Мать гомозиготна, имеет А группу крови, отец гетерозиготен, имеет В группу крови. Какие группы крови возможны у их детей?
 9. Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родились дочь с темными зубами и сын с белыми. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?
 
 Ответы на контрольно-обобщающий тест
 
 по общей генетике
 
 
 
            
            
            
            
            
              | В – 1
 
 | В - 2
 
 |  
              | 1
 
 2
 
 3
 
 4
 
 5
 
 6
 
 7
 
 8
 
 9
 
 10
 
 11
 
 12
 
 13
 
 14
 
 15
 Зад. 1
 2
 
 3
 
 4
 
 5
 
 6
 
 7
 
 8
 
 9
 
 | ВСd, Bcd;
 
 8 (23)
 
 в
 
 а
 
 б
 
 в
 
 б
 
 б
 
 в
 
 б
 
 б
 
 г
 
 г
 
 а
 
 в
 Неполное доминирование, «поломино» - Аа
 
 Р: Аа х аа
 
 АО, ВО, ОО
 
 ♂ААвв; ♀ааВВ
 
 50%♂; 50%♀
 
 75% серых и 25% желтых
 
 3А.С. ; 1А.сс; 3ааС.; 1аасс
 
 25% А.вв (1:1:1:1)
 
 В.ХАХа; В.ХаУ; ввХАХа;
 
 ввХаУ; 50% ♂
 
 | 1
 
 2
 
 3
 
 4
 
 5
 
 6
 
 7
 
 8
 
 9
 
 10
 
 11
 
 12
 
 13
 
 14
 
 15
 Зад. 1
 
 2
 3
 
 4
 
 5
 
 6
 
 7
 
 8
 
 9
 
 | а
 
 б
 
 б
 
 а
 
 б
 
 б
 
 в
 
 б
 
 б
 
 б
 
 а
 
 б
 
 б
 
 АВС, АВс, аВС, аВс
 
 Б
 Р: А. х А2А2
 
 Р: АаХаУ ┬ АаХАХа
 
 F: ааХаУ; ааХАХа
 
 9А.В.; 3А.вв; 3ааВ.; 1аавв
 
 25% (1:1:1:1)
 
 2♀ : 1♂; 50%♀
 
 а)33,3%, б)16,7%
 
 50%
 
 АВ, АО
 
 50%♂
 
 |  
   
 
 |