| Российский университет дружбы народов
 
 Медицинский факультет (заочная фармация)
 
 Кафедра управления и экономики фармации
 
 «Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование»
 КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 4
 
 Темы: Изготовление и контроль качества ЛС в аптеках.
 
 Лекарственное обеспечение стационарных больных.
 
 (СРОК СДАЧИ 26 мая в 17.00 и 27 мая в 11.00 2017г.)
 
 Вариант № 6
 
 Блок А. Вопросы для контроля и коррекции исходного уровня
 
 
            Предметно-количественный учет (ПКУ) осуществляет:
 
 А) директор аптекиБ) материально-ответственное лицо-ответственное лицо
 
 В) фармацевт
 
 Г) провизор
 
 
            ««Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств» должен быть:
 
 А) пронумерован
 
 Б) прошнурован
 
 В) опломбирован
 
 Г) заверен подписью и печатью руководителя аптеки
 
 Д) заверен подписью и печатью руководителя органа управления фарм. службой
 
 
            Цена лекарства индивидуального изготовления (за исключением внутриаптечной заготовки) состоит из стоимости:
 
 А) лекарственных ингредиентов;
 
 Б) аптечной посуды;
 
 В) вспомогательных материалов;
 
 Г) тарифа за изготовление лекарства;
 
 Д) тарифа за контроль качества
 
 
            Правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях, установлены:
 
 А) методические рекомендации
 
 Б) пр. МЗ РФ № 751н
 
 В) пр. МЗ РФ № 214
 
 Г) пр. МЗ РФ № 308
 
 
            Если лекарства изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт письменного контроля заполняется:
 
 А) до изготовления ЛС
 
 Б) в процессе изготовления ЛС
 
 В) после изготовления ЛС
 
 
            Органолептический контроль заключается в проверке:
 
 А) внешнего вида Б) прозрачности
 
 В) запаха Г) однородности
 
 Д) отсутствия механических включений
 
 
            Физический контроль заключается в проверке:
 
 А) общей массы или объема лекарственной формы,
 
 Б) количества и массы отдельных доз
 
 В) качества укупорки.
 
 Г) количества ингредиентов
 
 Д) отсутствия механических включений
 
 
            Химический контроль заключается в оценке:
 
 А) качества изготовления лекарственного средства
 
 Б) количества ингредиентов
 
 В) количества и массы отдельных доз
 
 Г) отсутствия механических включений
 
 
            Аптека ЛПУ и МБА выполняет следующие функции:
 
 А) прием требований на медикаменты и другие изделия медицинского назначения от отделений ЛПУ;
 
 Б) изготовление лекарств и контроль их качества;
 
 В) контроль за правильным хранением и расходованием ЛС и ИМН в подразделениях прикрепленных ЛПУ;
 
 Г) информирование врачей о ЛС, их фармакологическом действии, побочных явлениях, дозировках и т.п.;
 
 Д) хранение ЛС и других товаров в соответствии с установленными правилами
 
 
            Запас наркотических и психотропных лекарственных средств на посту среднего медицинского персонала медицинских организаций составляет:
 
 А) не более 2-х недельной потребности
 
 Б) не более суток
 
 В) не более 2-х дней
 
 Г) не более 1 месяца
 
 
 БЛОК Б. ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯЗАДАНИЕ 1. Учет лабораторных и фасовочных работМетодика выполнения: заполнить журнал лабораторно-фасовочных работ (см.учебник) при изготовлении 100 порошков состава: рибофлавин 1,0
 
 кислота аскорбиновая 15,0
 
 глюкоза 20,0
 
 расфасованных по 10 порошков в коробочки, рассчитать стоимость готовой продукции, определить величину дооценки или уценки.
 
 
            
            
            
            
              | Лекарственные средства, посуда
 
 | Единица измерения
 
 | Цена розничная в руб.
 
 |  
              | Рибофлавин
 
 | г
 
 | 2
 
 |  
              | Кислота аскорбиновая
 
 | кг
 
 | 482
 
 |  
              | Глюкоза
 
 | кг
 
 | 62
 
 |  
              | Коробочка на 10 порошков
 
 | шт
 
 | 0,8
 
 |  ЗАДАНИЕ 2. Нормы допустимых отклоненийМетодика выполнения: на основании приказа МЗ РФ от 16.10.97г № 305 и приказа № 751н оцените соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств нормам допустимых отклонений по результатам физического контроля
 
 
            
            
            
              | Задача
 
 | Расчеты
 
 |  
              | При проведении физического контроля мази состава: Camphorae 2,0
 
 Vaselini 12,0
 
 Lanolini anhidrici 5,0
 
 Обнаружено, что вес мази составляет 20Б55г Оцените соответствие качества мази нормам отклонений.
 
 | 
 
 
 |  
              | При проведении физического контроля порошков состава: Ephedrini hydrochloridi 0,02
 
 Ac. acethylsalicylici 0,25
 
 Terpini hydrati 0,25
 
 M. f. p. D.t. d. №10
 
 Обнаружено, что вес отдельных доз составляет: 0,52; 0,54; 0,49. Оцените соответствие качества расфасовки порошков нормам отклонений.
 
 | 
 
 
 |  
              | При проведении физического контроля лекарства состава: Sol. Rezorcini 2% -200 ml
 
 Обнаружено, что объем раствора равен 203 мл. оцените соответствие качества лекарства нормам отклонений.
 
 | 
 
 
 |  ЗАДАНИЕ 3. Потребность ЛПУ в наркотических лекарственных средствахМетодика выполнения: на основании пр. МЗ РФ от 01.12.2016 N 917н рассчитать потребность ЛПУ в морфине гидрохлориде 1% в ампулах. Учесть, что ЛПУ насчитывает 100 кардиологических, 150 пульмонологических, 400 терапевтических, 200 гастроэнтерологических, 50 нефрологических, 100 травматологических, 100 гинекологических, 150 хирургических коек и реанимационное отделение на 20 коек.
 
 
            
            
            
            
            
              | Потребность на год
 
 | Потребность на месяц
 
 | Потребность на день
 
 | Текущая потребность отделения
 
 |  
              | 
 
 
 | 
 
 
 | 
 
 
 | 
 
 
 |  
              | 
 
 
 | 
 
 
 | 
 
 
 | 
 
 
 |  
              | 
 
 
 | 
 
 
 | 
 
 
 | 
 
 
 |  
 Ситуационные задачи
 
 
            При химическом контроле изготовления 2 л 0,9% раствора натрия хлорида обнаружено, что содержание натрия хлорида составляет 17,5 г. Оцените соответствие качества приготовленного раствора нормам отклонений, допустимых в массе навески отдельных лекарственных веществ.
 
В начале рабочего дня фармацевт 17 лет приготовила на рабочем месте одновременно стерильные растворы глюкозы 5% и 10%. В конце рабочего она провела стерилизацию растворов в паровых стерилизаторах. Будут ли замечания?
 
При контроле за организацией предметно-количественного учета директор аптеки обнаружила, что зав. рецептурно-производственным отделом ведет учет расхода морфина, фенобарбитала, прегабалина, феназепама и перманганата калия в журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения. Она сделала замечание зав.отделом и депремировала ее.
 
              В аптеку обратилась старшая медицинская сестра травматологического отделения с требованием, выписанным на получение 40 ампул 1%-ного раствора для инъекций морфина и 50 капсул трамадола (трамала) для оказания медицинской помощи в отделении. Требование выписано на русском языке и имеет все необходимые реквизиты. Однако провизор отказал старшей медицинской сестре в выдаче указанных препаратов.
 
 Перечень основных документов
 
 
 
            
            
              | 
                  Пр. МЗС РФ от 23.08.2010г. № 706н « Правила хранения лекарственных средств»
 
 |  
              | 
                  Приказ Минздравсоцразвития РФ № 484н от 27.07.2015г. «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в РФ в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, ЛПУ, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами»
 
 |  
              | 
                  Приказ МЗ РФ от 21.10.97г. № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций»
 
Постановление Правительства РФ от 06.08.98г. № 892 «Об утверждении Правил допуска лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами».
 
Приказ МЗ РФ от 20.08.2001г. №284 «Об утверждении норм естественной убыли ЛС и ИМН в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности»
 
Постановление Правительства РФ от 31.12.2009г. № 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»
 
                    Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. № 916"Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
ПРИКАЗ от 17 июня 2013 г. N 378н «Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения»
 
Методические указания устройства, оборудования и эксплуатации аптечных учреждений, складов мелкооптовой торговли фармацевтической продукцией (МосМУ 2.1.3.005-01) (утв. Главным гос. санитарным врачом по г. Москве 25.12.2001)
 
Приказ МЗ РФ от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»
 
Приказ МЗ СССР № 758 от 26.06.1983г. «О положении и штатах хозрасчетных межбольничных (больничных) аптек»
 
Приказ МЗ СССР № 760 от 1974г. «Штаты аптек больниц психоневрологического профиля»
 
Приказ МЗ СССР от 2.06.1987г. № 747 «Инструкция по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР»
 
Пособие по проектированию учреждений здравоохранения (к СНиП 2.08.02-89)
 
Приказ МЗ РФ от 16.10.97г № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках»
 
Приказ Минздрава России от 01.12.2016 N 917н
 "Об утверждении нормативов для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарственных средствах, предназначенных для медицинского применения"
 
Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н
 "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
 
                    Приказ Минздрава РФ № 330 от 12.11.1997 О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ 
 |  |