| РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГОВ И КОСМЕТОЛОГОВ 
 
 ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
 
 ПО ВЕДЕНИЮ БОЛЬНЫХ ВАСКУЛИТАМИ, ОГРАНИЧЕННЫМИ КОЖЕЙ
 
 Москва - 2015
 Персональный состав рабочей группы по подготовке федеральных клинических рекомендаций по профилю "Дерматовенерология", раздел «Васкулиты, ограниченные кожей»:
 
 
 
            Олисова О.Ю – профессор, доктор медицинских наук, заведующая кафедрой кожных болезней лечебного факультета ГБОУ ВПО Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России.
 
Карамова Арфеня Эдуардовна – заведующий отделом дерматологии ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Москва
 
Знаменская Людмила Федоровна – ведущий научный сотрудник отдела дерматологии «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, доктор медицинских наук, г. Москва
 
Чикин Вадим Викторович – старший научный сотрудник отдела дерматологии ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Москва
 
 
 
 
 
            Заславский Денис Владимирович – профессор кафедры дерматовенерологии ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, профессор, доктор медицинских наук, г. Санкт-Петербург.
 
 
 
 
 
            Горланов Игорь Александрович – заведующий кафедрой дерматовенерологии ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, профессор, доктор медицинских наук, г. Санкт-Петербург.
 
 
 
 
 
            Сыдиков Акмаль Абдикахарович – ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, кандидат медицинских наук, г. Санкт-Петербург.
 
Чупров Игорь Николаевич – профессор кафедры патологической анатомии ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова, доцент, доктор медицинских наук, г. Санкт-Петербург.
 
 
 МЕТОДОЛОГИЯ
 
 
 Методы, использованные для сбора/селекции доказательств:
 
 поиск в электронных базах данных.
 Описание методов, использованных для сбора/селекции доказательств:
 
 доказательной базой для рекомендаций являются публикации, вошедшие в Кокрановскую библиотеку, базы данных EMBASE и MEDLINE.
 Методы, использованные для оценки качества и силы доказательств:
 
 
            Консенсус экспертов;
 
Оценка значимости в соответствии с рейтинговой схемой (схема прилагается).
 
 
 Рейтинговая схема для оценки силы рекомендаций:
 
 
 
              
              
              
                | Уровни доказательств
 
 | Описание
 
 |  
                | 1++
 
 | Мета-анализы высокого качества, систематические обзоры рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) или РКИ с очень низким риском систематических ошибок
 
 |  
                | 1+
 
 | Качественно проведенные мета-анализы, систематические, или РКИ с низким риском систематических ошибок
 
 |  
                | 1-
 
 | Мета-анализы, систематические, или РКИ с высоким риском систематических ошибок
 
 |  
                | 2++
 
 | Высококачественные систематические обзоры исследований случай-контроль или когортных исследований. Высококачественные обзоры исследований случай-контроль или когортных исследований с очень низким риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
 
 |  
                | 2+
 
 | Хорошо проведенные исследования случай-контроль или когортные исследования со средним риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
 
 |  
                | 2-
 
 | Исследования случай-контроль или когортные исследования с высоким риском эффектов смешивания или систематических ошибок и средней вероятностью причинной взаимосвязи
 
 |  
                | 3
 
 | Неаналитические исследования (например: описания случаев, серий случаев)
 
 |  
                | 4
 
 | Мнение экспертов
 
 |  
 
 Методы, использованные для анализа доказательств:
 
 
            Обзоры опубликованных мета-анализов;
 
Систематические обзоры с таблицами доказательств.
 
 
 Методы, использованные для формулирования рекомендаций:
 
 Консенсус экспертов.
 Рейтинговая схема для оценки силы рекомендаций:
 
 
 
              
              
              
                | Сила
 
 | Описание
 
 |  
                | А
 
 | По меньшей мере один мета-анализ, систематический обзор или РКИ, оцененные как 1++ , напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие устойчивость результатов
 
 или
 
 группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 1+, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов
 
 |  
                | В
 
 | Группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 2++, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов
 
 или
 
 экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 1++ или 1+
 
 |  
                | С
 
 | Группа доказательств, включающая результаты исследований, оцененные как 2+, напрямую применимые к целевой популяции и демонстрирующие общую устойчивость результатов;
 
 или
 
 экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 2++
 
 |  
                | D
 
 | Доказательства уровня 3 или 4;
 
 или
 
 экстраполированные доказательства из исследований, оцененных как 2+
 
 |  
 Индикаторы доброкачественной практики (Good Practice Points – GPPs):
 
 Рекомендуемая доброкачественная практика базируется на клиническом опыте членов рабочей группы по разработке рекомендаций.
 Экономический анализ:
 
 Анализ стоимости не проводился и публикации по фармакоэкономике не анализировались.
 Метод валидизации рекомендаций:
 
 
            Внешняя экспертная оценка;
 
Внутренняя экспертная оценка.
 
 
 Описание метода валидизации рекомендаций:
 
 Настоящие рекомендации в предварительной версии рецензированы независимыми экспертами.
 
 Комментарии, полученные от экспертов, систематизированы и обсуждены членами рабочей группы. Вносимые в результате этого изменения в рекомендации регистрировались. Если же изменения не были внесены, то зарегистрированы причины отказа от внесения изменений.
 Консультация и экспертная оценка:
 
 Предварительная версия была выставлена для обсуждения на сайте ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России для того, чтобы лица, не участвующие в разработке рекомендаций, имели возможность принять участие в обсуждении и совершенствовании рекомендаций.
 Рабочая группа:
 
 Для окончательной редакции и контроля качества рекомендации повторно проанализированы членами рабочей группы.
 Основные рекомендации:
 
 Сила рекомендаций (A–D) приводится при изложении текста рекомендаций.
 .
 
 
 ВАСКУЛИТЫ, ОГРАНИЧЕННЫЕ КОЖЕЙ
 
 Шифр по Международной классификации болезней МКБ-10
 
 L95; L95.0; L95.1; L95.8; L95.9
 
 ОПРЕДЕЛЕНИЕ
 
 Васкулиты (ангииты) кожи – дерматозы, в клинической и патоморфологической картине которых первоначальным и ведущим звеном выступает неспецифическое воспаление стенок дермальных и гиподермальных кровеносных сосудов разного калибра.
 ЭТИОЛОГИЯ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
 
 Согласно статистическим данным заболеваемость васкулитами кожи составляет в среднем 38 случаев на миллион, при этом преимущественно болеют женщины [1].
 
 Васкулиты в настоящее время рассматривают как полиэтиологическое заболевание. Ведущей является теория иммунокомплексного генеза васкулитов. Наиболее частой причиной развития васкулитов, ограниченных кожей, являются различные острые или хронические инфекции: бактериальные (стафилококки, стрептококки, энтерококки, иерсинии, микобактерии), вирусные (вирус Эпштейна-Барр, вирусы гепатитов В и С, ВИЧ, парвовирус, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, вирус гриппа) и грибковые [2–4]. Микробные агенты играют роль антигенов, которые взаимодействуя с антителами, образуют иммунные комплексы, оседающие на стенках сосудов [2, 3, 5–8].
 
 Среди экзогенных сенсибилизирующих факторов особое место отводят лекарственным средствам, с приемом которых связано развитие 10% случаев васкулитов кожи. Наиболее часто к поражению сосудов приводят антибактериальные препараты (пенициллины, тетрациклины, сульфаниламиды, цефалоспорины), диуретики (фуросемид, гипотиазид), антиконвульсанты (фенитоин), аллопуринол. Лекарственные вещества, находясь в составе иммунных комплексов, повреждают стенки сосудов, а также стимулируют продукцию антител к цитоплазме нейтрофилов [9, 10].
 
 В роли провоцирующего фактора также могут выступать новообразования. В результате продукции дефектных белков клетками опухоли происходит образование иммунных комплексов. Согласно другой теории сходство антигенного состава опухоли и клеток эндотелия может приводить к продукции аутоантител [10].
 
 Существенную роль в развитии васкулитов, ограниченных кожей, могут играть хронические интоксикации, эндокринопатии, различные виды обменных нарушений, а также повторные охлаждения, психическое и физическое перенапряжение, фотосенсибилизация, венозный застой [11].
 
 Васкулиты кожи часто выступают в качестве кожного синдрома при диффузных болезнях соединительной ткани (СКВ, ревматоидном артрите и др.), криоглобулинемии, болезнях крови [11].
 
 КЛАССИФИКАЦИЯ
 
 В настоящее время единая общепринятая классификация васкулитов кожи отсутствует. Для практических целей используется рабочая классификация васкулитов кожи, разработанная О.Л. Ивановым (1997 г.) (табл. 1) [2].
 
 Таблица 1.
 
 Классификация васкулитов кожи
 
 
            
            
            
            
              | Клинические формы
 
 | Синонимы
 
 | Основные проявления
 
 |  
              | I. Дермальные васкулиты
 
 |  
              | Полиморфный дермальный васкулит:
 
 | Синдром Гужеро-Дюперра, артериолит Рюитера, болезнь Гужеро-Рюитера, некротизирующий васкулит, лейкоцитокластический васкулит
 
 | 
 
 
 |  
              | Уртикарный тип
 
 | Уртикарный васкулит
 
 | Воспалительные пятна, волдыри
 
 |  
              | Геморрагический тип
 
 | Геморрагический васкулит, геморрагический лейкоцитокластический микробид Мишера-Шторка, анафи-лактоидная пурпура Шенлейна-Геноха, геморрагический капилляротоксикоз
 
 | Петехии, отечная пурпура («пальпируемая пурпура»), экхимозы, геморрагические пузыри
 
 |  
              | Папулонодулярный тип
 
 | Нодулярный дермальный аллергид Гужеро
 
 | Воспалительные узелки и бляшки, мелкие отечные узлы
 
 |  
              | Папулонекротический тип
 
 | Некротический нодулярный дерматит Вертера-Дюмлинга
 
 | Воспалительные узелки с некрозом в центре, «штампованные» рубчики
 
 |  
              | Пустулезно-язвенный тип
 
 | Язвенный дерматит, гангренозная пиодермия
 
 | Везикулопустулы, эрозии, язвы, рубцы
 
 |  
              | Некротически-язвенный тип
 
 | Молниеносная пурпура
 
 | Геморрагические пузыри, геморрагический некроз, язвы, рубцы
 
 |  
              | Полиморфный тип
 
 | Трехсимптомный синдром Гужеро-Дюперра, полиморфно-нодулярный тип артериолита Рюитера
 
 | Чаще сочетание волдырей, пурпуры и поверхностных мелких узлов; возможно сочетание любых элементов
 
 |  
              | Хроническая пигментная пурпура:
 
 | Геморрагически-пигментные дерматозы, болезнь Шамберга-Майокки
 
 | 
 
 
 |  
              | Петехиальный тип
 
 | Стойкая прогрессирующая пигментная пурпура Шамберга, болезнь Шамберга
 
 | Петехии, пятна гемосидероза
 
 |  
              | Телеангиэктатический тип
 
 | Телеангиэктатическая пурпура Майокки
 
 | Петехии, телеангиэктазии, пятна гемосидероза
 
 |  
              | Лихеноидный тип
 
 | Пигментный пурпурозный лихеноидный ангиодермит Гужеро-Блюма
 
 | Петехии, лихеноидные папулы, телеангиэктазии, пятна гемосидероза
 
 |  
              | Экзематоидный тип
 
 | Экзематоидная пурпура Дукаса-Капетанакиса
 
 | Петехии, эритема, лихенификация, чешуе-корочки, пятна гемосидероза
 
 |  
              | II. Дермо-гиподермальные васкулиты
 
 |  
              | Ливедо-ангиит
 
 | Кожная форма узелкового периарте-риита, некротизирующий васкулит, ливедо с узлами, ливедо с изъязвлениями
 
 | Ветвистое или сетчатое ливедо, узловатые уплотнения, геморрагические пятна, некрозы, язвы, рубцы
 
 |  
              | 
  III. Гиподермальные васкулиты 
 
 |  
              | Узловатый васкулит:
 
 | 
 
 
 | 
 
 
 |  
              | Острая узловатая эритема
 
 | 
 
 
 | Отечные ярко-красные узлы, артралгии, лихорадка
 
 |  
              | Хроническая узловатая эритема
 
 | Узловатый васкулит
 
 | Рецидивирующие узлы без выраженных общих явлений
 
 |  
              | Подострая (мигрирующая) узловатая эритема
 
 | Вариабельный гиподермит Вилановы-Пиньоля, мигрирующая узловатая эритема Беферштедта, болезнь Вилановы
 
 | Асимметричный плоский узел, растущий по периферии и разрешающийся в центре
 
 |  
              | Узловато-язвенный васкулит
 
 | Нодулярный васкулит, нетуберкулезная индуративная эритема
 
 | Плотные узлы с изъязвлением, рубцы
 
 |  
 Узловатая эритема (L52), ранее рассматривавшаяся как вариант васкулита, ограниченного кожей, в настоящее время относится к группе панникулитов (см. Клинические рекомендации по ведению больных узловатой эритемой)
 |