АЛЬБУМИН ДиаС Albumin DiaS 
Creatinine FS *
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови
человека
Информация для заказа
Кат. №
|
Фасовка
|
SB 10 022 021
|
R 3х68 мл + 1х3 мл стандарт
|
SB 10 022 022
|
R 9х68 мл + 2х3 мл стандарт
|
Справка [1, 2]
Альбумин – это основной регулятор осмотического давления плазмы. Также альбумин является связывающим и транспортным белком для большого числа компонентов крови. Измерение альбумина в сыворотке используется для диагностики и мониторинга заболеваний печени, например, цирроза печени. Кроме того, уровень альбумина является индивидуальным индикатором состояния здоровья и питания.
Метод
Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым.
Принцип определения
В слабокислой среде, сывороточный альбумин в присутствии бромкрезолового зеленого меняет цвет индикатора с желто-зеленого на сине-зеленый.
Реагенты
Компоненты и их концентрации в реакционной смеси
R:
|
Цитратный буфер, ммоль/л (рН 4.2)
|
30
|
|
Бромкрезоловый зеленый, ммоль/л
|
0,26
|
Стандарт,
|
г/дл
|
5
|
Стабильность и хранение
Реагент стабилен до конца указанного срока годности, при хранении при 2–25°C, в защищенном от света месте. Срок годности набора – 12 месяцев. Не допускать загрязнения. Не замораживать реагент!
Стандарт стабилен до конца месяца, указанного в сроке годности при хранении при температуре 2–8°С.
Меры предосторожности
Обычные меры предосторожности, принятые при работе с лабораторными реактивами.
Обезвреживание отходов
В соответствии с местными правилами.
Подготовка реагента
Реагент и стандарт готовы к использованию.
Необходимые материалы, не включенные в набор
• 0,9% раствор NaCl.
• Общее лабораторное оборудование.
Исследуемые образцы
• Сыворотка
• Гепаринизированная или ЭДТА плазма.
Стабильность:
-
-
10 недель
|
при 15–25°C
|
5 месяцев
|
при 4–8°C
|
3 месяца
|
при -20°C
|
Загрязненные образцы хранению не подлежат.
Процедура определения
Адаптации к автоматизированным системам запрашивайте дополнительно
Длина волны, нм
|
Hg 546, 540–600
|
Длина опт. пути, см
|
1
|
Температура, °C
|
20–25/37
|
Измерение
|
относительно холостой пробы
|
|
Холостая
проба
|
Образец/
калибратор
|
Образец/стандарт, мкл
|
–
|
10
|
Дист. вода, мкл
|
10
|
–
|
Реагент, мкл
|
1000
|
1000
|
Перемешать, инкубировать примерно 10 мин. Измерить оптическую плотность (А) не позднее, чем через 60 мин.
|
Расчет
По калибратору или стандарту:
Альбумин [г/дл] =  х Конц.станд./кал. [г/дл]
Фактор пересчета:
Альбумин [г/дл] х 144.9 = Альбумин [мкмоль/л]
Калибраторы и контроли
Для калибровки автоматизированных фотометрических систем рекомендуется калибратор TruCal U фирмы DiaSys. Для внутреннего контроля качества с каждой серией образцов проводите измерения контрольных сывороток TruLab N и P.
|
Кат. №
|
Фасовка
|
TruCal U
|
5 9100 60 10 060
|
1х3 мл
|
TruLab N
|
5 9000 60 10 060
|
1х5 мл
|
TruLab P
|
5 9050 60 10 060
|
1х5 мл
|
Рабочие характеристики
Диапазон измерений
Тест разработан для определения концентраций альбумина в диапазоне от 2 до 60 г/л. Если значение превосходит верхнюю границу диапазона, образец должен быть разведен 1+1 изотоническим раствором NaCl (9 г/л) и полученный результат должен быть умножен на 2.
Специфичность/Помехоустойчивость
аскорбиновая кислота до 30 мг/дл, билирубин до 40 мг/дл, гемоглобин до 400 мг/дл и липемия до 500 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа.
Чувствительность/Пределы определения
Нижний предел определения 2 г/л.
Воспроизводимость
(t = 25°C, число измерений n = 20)
Образец
|
Среднеарифметическое значение, ммоль/л
|
SD, ммоль/л
|
CV, %
|
Внутрисерийная
|
Образец 1
|
3,52
|
0,03
|
0,91
|
Образец 2
|
4,50
|
0,05
|
1,12
|
Образец 3
|
6,89
|
0,12
|
1,79
|
Межсерийная
|
Образец 1
|
3,35
|
0,05
|
1,58
|
Образец 2
|
4,32
|
0,06
|
1,44
|
Образец 3
|
6,73
|
0,11
|
1,60
|
Нормальные величины
Взрослые 3.5–5.2 г/дл
Литература
1. Johnson AM, Rohlfs EM, Silverman LM. Proteins. In: Burtis CA, Ashwood ER. editors. Tietz textbook of clinical chemistry. 3rd ed. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1999. p.477-540.
2. Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. 1st ed. Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft; 1998. p. 652-656.
3. Dati F, Schumann G, Thomas L, Aguzzi F, Baudner S, Bienvenu J. et al. Consensus of a group of professional societies and diagnostic companies on guidelines for interim reference ranges for 14 proteins in serum based on the standardization against the IFCC/BCR/CAP reference material (CRM 470). Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34: 517-520.
4. Guder WG, Zawta B et al. The Quality of Diagnostic Samples. 1st ed. Darmstadt: GIT Verlag; 2001; p. 14-5.
Разрешено к обращению на территории Российской Федерации РУ № ФСР 2011/11462
Система менеджмента качества сертифицирована на соответствие требованиям: ISO 9001:2008, EN ISO 13485:2012, ГОСТ ISO 9001-2011, ГОСТ ISO 13485-2011
 Допущено к обращению на территории Европейского Союза
Авторизованный представитель ЗАО «ДИАКОН-ДС» в ЕС
CE-partner4U
ESDOORNLAAN 13, 3951DB MAARN, THE NETHERLANDS
Изготовитель
ЗАО «ДИАКОН-ДС»
142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а.
По лицензии
«DiaSys Diagnostic Systems GmbH», Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany. Alte Strasse 9, 65558 Holzheim, Germany.
http://www.diakonlab.ru
E-mail: sale@diakonlab.ru
Тел.: (495) 980-63-39
Тел./факс: (495) 980-66-79
|
